通过抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤的生长、复发和转移是肿瘤治疗的有效合理手段，也是肿瘤治疗药物的开发热点。

人基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2，MMP-2） C端片段PEX蛋白是一种具有重大产业化前景的、通过抑制肿瘤血管生成而抑制肿瘤生长、复发和转移的、可应用于多种实体瘤治疗的抗癌新药。人PEX蛋白能拮抗肿瘤血管生成中的生物分子、显著抑制肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞增殖和侵袭并促进其凋亡、抑制肿瘤血管生成、抑制实体瘤生长并缩小瘤体体积、能显著降低肿瘤切除手术后的复发率、提高手术后存活率并延长存活时间。联合使用人PEX蛋白和低剂量化疗药品能显著降低瘤体体积、瘤体血管计数、增殖指数、提高凋亡指数、延长存活时间、提高存活率、能大幅度降低化疗药物用量并且能降低其毒副作用。用病毒载体介导人PEX蛋白同样能显著抑制人血管内皮细胞的侵袭、抑制肿瘤诱导的血管生成、抑制肿瘤生长。

本项目利用基因工程技术表达重组人PEX蛋白作为蛋白质抗癌药物、制备和扩增人PEX外分泌型腺病毒作为基因治疗抗癌药物。

人PEX作为抗癌药物具有周期短、产量高、药物用量小、效应高（抑瘤率可达99％，抑瘤效应明显高于其它同类产品）、靶向性强、无耐药性、技术水平处于国际先进水平、无毒副作用、具有广谱抗肿瘤作用、无耐药性等特点和优势。

目前已成功表达人PEX 蛋白并对其表达条件和制备方案进行了优化，已成功构建人PEX外分泌型腺病毒载体，已获得一项国家发明专利授权。

主要应用于多种实体瘤的治疗，也有应用于类风湿性关节炎、骨关节炎、血管增生和糖尿病性视网膜炎等多种与血管生成相关疾病治疗的潜力。产业化后的以肿瘤血管生成为靶的人内源性PEX蛋白作为抗癌药物由于产品科技含量高，抑瘤效应明显高于其它同类产品，市场前景广阔。

项目产业化需投资1千万元左右；投产初期该产品的毛利率可达到75％以上，最终达到90%以上，其年销售收入可达人民币1亿以上，年盈利可达3千万人民币以上。

技术转让或合作开发，具体合作方式可商议。